Страх передается по наследству?

От клетки до общественного сознания

«По просьбе и настоянию» генетиков сейчас мы всю нашу жизнь с её радостями и болезнями отдаём на откуп генетики. Всё ей: и склонность к тому, чтобы быть талантливым, и склонность к тому или иному заболеванию, склонность к агрессии и воровству, и, наоборот - к альтруизму. Более того, оказывается, склонность к старению также обязана чуть ли не одному-двум генам.

Всё это правда. Конечно же, вся наша жизнь связана с функционированием отдельно взятого гена или группы генов, отвечающих за реализацию какого-либо признака или группы признаков, как бы близко действующих. В настоящее время самым пискливым писком моды современной генетики является всё то, что связано с полной расшифровкой генома человека. Предполагается, что это даст возможность понять механизмы всех основных заболеваний современного человека, таких как рак, атеросклероз, аутоиммунные и аллергические заболевания. Следовательно, и мы тут же научимся их лечить, и поэтому не будем ими болеть. Вот здесь, как говорится, забыли о Господе нашем. Возгордился непомерно человек современный. Ему бы подумать о том, как выполнить заповеди Божьи, где ни слова нет о человеческом геноме, а он, вишь, куда...

Теперь о наследственной передаче признаков. Да, наследственность обусловлена передачей здоровых и больных генов от родителей потомству. Здоровые гены - те, которые функционируют нормально в течение многих и многих поколений, строение и состав которых не изменялся долгие годы, и благодаря которым, мы просто, что называется, живём. Но есть и больные гены, функция которых изменилась в течение жизни одного из поколений, и которые, так или иначе, вносят свой вклад в развитие какого-либо заболевания. А как? Есть два пути. В одном случае происходит мутация в гене, отмечается замена одной нуклеиновой кислоты на другую. Меняется состав, изменяется и функция гена. А тут уж как кому повезёт: если ген связан с самим существованием организма, то неминуем переход в другую жизнь. Если функция гена связана с каким-либо признаком, с нарушением которого организм может жить подчас долгое время даже без видимого заболевания, то жизнь будет продолжаться, хотя, может быть, и не всегда очень комфортно. В обоих описанных случаях разговор идёт об изменении состава нуклеиновых кислот в гене, и вылечить его можно либо заменой не свою на свою, либо заменой всего гена. В принципе, в настоящее время последнее уже можно делать и делается.

Но имеются другие, помимо генных мутаций, связанных с заменой нуклеиновой кислоты в гене, механизмы влияния на функцию гена. Они связаны с эпигенетикой, с эпигеномными мутациями. В данном случае не происходит замена одной нуклеиновой кислоты на другую, но ген перестаёт функционировать в результате действия на него различных регуляторных механизмов, которые как бы заставляют замолчать данный конкретный ген. Он просто перестаёт работать, отвечать за синтез какого-либо белка, без которого в организме будут происходить события, приводящие рано или поздно к развитию патологического состояния. Самый, возможно, простой механизм в этом отношении - когда к нуклеиновой кислоте в определённой части гена присоединяется совсем маленькая молекула CH₃, так называемая метильная группа, и ген, необходимый для организма, перестаёт функционировать. И наоборот, если эта группа слезет с гена, который не нужен организму в данное время, то он начнёт функционировать. Именно эпигенетические механизмы во многом определяют развитие того или иного заболевания.

Принципиальное различие между генной и эпигеномной мутациями - что в первом случае отсутствуют механизмы обратной замены, а при второй они имеются и могут восстанавливаться в клетке через 3-5 делений.

Причины эпигеномных мутаций самые разнообразные. Они связаны как с факторами экологии (радиация, химия, холодная зима, жаркое лето, землетрясения, цунами), так и с внутренними для человека факторами: питание, жизненные передряги на работе, в семье и пр. Мощнейшим фактором, воздействующим на эпигенетическое хозяйство организма, являются такие социальные стрессы, как война, как перестройка в таком виде, в каком она шла в нашей стране. Ещё в 90-х годах прошлого века, когда эта самая перестройка началась, я предсказывал рост заболеваемости в стране. Так и произошло. И не только у нас, а в большинстве других странах СНГ. Число часто болеющих детей в нашей стране растёт. А что же мы хотим? Налицо формирование механизмов социальной эпигенетики во втором, да уже и в третьем поколении тех людей, на которых обрушилась лавинная цунами не очень продуманной перестройки. В своё время американцы много писали о вьетнамском синдроме, который проявлялся и ростом соматических заболеваний у лиц, связанных с военными действиями в Индокитае.

Мы думаем, что мы избавились от социальных эпигенетических изменений, индуцированных репрессиями народа в 30-е годы, его уничтожением за просто так. Не надо и надеяться на это, не избавились. И прежде всего остался страх. Страх за себя, за детей и внуков, за свою Родину, если хотите. А ведь за комплексный процесс возникновения чувства страха также несёт ответственность группа определённых генов. Законы эпигенетики предполагают, что нужна смена 3-5 поколений для избавления организма от такого чувства, как страх. Значит, только-только, хотелось бы надеется, появляется поколение, полностью свободное от этого чувства. Хотя и это не факт. Законы эпигенетики не так уж хорошо изучены.

И ещё. Раз возникнув по какой-либо причине, эпимутация будет передаваться по наследству тем дольше, чем длительнее по времени будет действовать эта причина. Следовательно, от неё необходимо избавляться, её надо забыть, и надо это сделать как можно быстрее. И если мы связываем многолетние годы репрессии в нашей стране с одним или с двумя именами, то передавая из поколения ужасы тех лет, наши потомки ещё долго не смогут окончательно победить этот социальный страх, в основе которого лежат законы эпигенетики с их проявлением на социальном уровне. Постоянные попытки обелить те самые имена преследуют ещё и цель разделить наше общество, которое только начинает делать попытки к единению, на две половины. А это уже станет причиной других вариантов формирования нарушений в социальной эпигенетике. Надо знать это, думать об этом, стараться предотвратить это.

Владимир КОЗЛОВ, директор Института клинической иммунологии, академик РАМН