Новости

Сохранить бесценный дар

Сохранить бесценный дар

Жизнь любой семьи раскалывается на две половины - на «до» и «после», если в семье болеют дети. И даже если ребёнок уже давно вышел из младенческого возраста, его жизнь для родителей столь же ценна, как и в первые минуты жизни.

Красноярке Полине Лубягиной 19 лет. И у неё смертельно опасный диагноз - «острый лейкоз». Больничная палата давно стала домом для Полины. Несколько курсов химиотерапии, лечение инфекций, которые неизбежны при крайне низком из-за воздействия препаратов иммунитете, - через всё это пришлось пройти юной хрупкой девочке.

После консультации в Петербурге в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачёвой консилиум врачей во главе с директором института Б. В. Афанасьевым рекомендовал ей трансплантацию костного мозга от совместимого донора.Такую операцию могут сделать по государственной квоте в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачёвой.

Но, к сожалению, государство не оплачивает поиск донора костного мозга в международном регистре. Стоимость процедуры поиска донора 18 тысяч евро на пациента. Таких денег у обычной семьи Лубягиных нет.

По ходатайству одного из самых старейших и известнейших в России благотворительных фондов AdVita («Ради жизни»), помогающих детям и взрослым с онкологическими заболеваниями, красноярский благотворительный фонд «Добро24.ру» открыл сбор на оплату счёта за поиск донора для девятнадцатилетней жительницы Красноярска Полины Лубягиной.

По словам директора фонда «Добро24.ру» Генриетты Болдиной, для небольшого регионально фонда важно доверие «Адвиты» - фонда с таким опытом работы и известностью. Это увеличивает и коффициент доверия нашему фонду в Красноярском крае, и повышает градус доверия к благотворительности в целом. Во-вторых, говорит Генриетта Болдина, у нас, как у фонда, появятся новые знания и опыт работы с российскими клиниками. Но самое главное - мы постараемся сделать всё, чтобы как можно скорее найти помощь для Полины.

Как сотрудники благотворительного фонда «Добро24.ру», мы обращаемся за помощью к жителям Красноярска. Все вместе мы сможем помочь собрать необходимую для спасения девочки сумму. Мы верим в то, что жизнь - это бесценный дар, но иногда нужна помощь тысяч людей, чтобы его сохранить».

Помочь Полине Лубягиной Вы можете, отправив ваши пожертвования прямо с нашего сайта www.dobro24.ru, указав в назначении платежа: «на лечение Полины Лубягиной», или же отправить пожертвование на её имя на реквизиты нашего фонда из любого банка России:

Благотворительный фонд «Добро24.ру»

ОГРН 1112400001471

ИНН 2462195051

КПП 246201001

р/с 40703810000320000009

Филиал ООО «Экспобанк» в г. Красноярске

БИК 040407698

кор.счет: 30101810704070000698

Государственная квота на лечение тяжёлых онкозаболеваний, требующих трансплантации костного мозга, составляет 876 тысяч рублей и покрывает одну четвёртую реальной стоимости лечения - это около 3,0-3,2 миллиона рублей.

Квоты хватает: на оплату госпитализации больного, на предтрансплантационное лечение и трансплантацию.

Квоты не хватает: на оплату поиска донора костного мозга- 18 тысяч евро на пациента, на оплату препаратов для лечения осложнений и сопутствующих заболеваний - 1,0-1,5 миллиона рублей (большинство препаратов импортного производства и не имеют аналогов в России).

Государство не оплачивает поиск донора костного мозга. Оплата целиком ложится на плечи пациента и его близких. Больным предлагается самостоятельно оплатить поиск донора костного мозга и доставку препарата, а также самостоятельно приобрести лекарства для долечивания. Большинство семей не в состоянии оплатить поиск донора самостоятельно, поэтому они обращаются за помощью в благотворительные фонды.

НОВОСТИ КРАСНОЯРСКА