Новости

Подарить малышу шанс

Подарить малышу шанс

Костя родился 5 марта 2012 года. Он рос здоровым, жизнерадостным и очень подвижным ребёнком. Мы проходили с ним все плановые обследования в детской поликлинике, никаких проблем не возникало. 4 марта 2013 года ребёнку сделали реакцию Манту (на тот момент мы были в г. Заозёрный), и с этого все началось. К вечеру он стал плохо себя чувствовать, на следующий день поднялась температура. Лечились дома, сбивали жаропонижающими, но температура вновь поднималась. 9 марта нас госпитализировали в местное инфекционное отделение. Кроме высокой температуры симптомов никаких не было. Нам поставили ротавирусную инфекцию. Проводилась антибактериальная терапия, но всё без результатов. У нас увеличились лимфоузлы (появились шишечки под кожей) на руке и на ноге. Я понимала, что с моим ребёнком что-то не то, что это не инфекция. Я самовольно покинула больницу и повезла Костю в Красноярск. В городской больнице № 20 сдали кровь на клинический анализ, где были обнаружены бластные клетки. 21 марта нас госпитализировали в краевую детскую больницу в отделение онкологии и гематологии с подозрением на острый лейкоз. Сдали анализы. Диагноз подтвердился. В душе была такая боль, что не передать словами. На тот момент я была на восьмом месяце беременности. (Сейчас все хлопоты о младшем сыне взяла на себя моя сестра). 30 марта начали блок химиотерапии. После химиотерапии состояние Кости только ухудшалось. Появились сильная отдышка и кашель. Он перестал кушать, и меньше чем за неделю похудел почти на 3 килограмма. Врачи поставили диагноз пневмония, назначили лечение, но оно не помогло. Сделали обследование и выявили грибковую инфекцию лёгких. В связи с грибковой инфекцией курс программной химиотерапии пришлось прервать. Результат пункции костного мозга показал ремиссию. И с 6 мая мы продолжили лечение противогрибковой терапией. Летом нас несколько раз отпускали ненадолго домой. По результатам компьютерной томографии и рентгенографии были видны значительные улучшения в лёгких. 10 сентября нас перевели на дневной стационар. Буквально через три недели у ребёнка снова обнаружили бластные клетки - 32 процента. И прозвучало страшное слово «рецидив». Болезнь вернулась.

На данный момент мы с Костей находимся в краевой детской больнице, в отделении онкологии и гематологии. Ему провели три блока противорецидивной химиотерапии. Единственный шанс победить болезнь - сделать трансплантацию костного мозга. В Красноярске такое лечение не проводят. Поэтому врачи отправили наши документы в Москву и Санкт-Петербург. Из Москвы пришёл отказ, а Санкт-Петербург перенёс вопрос о нашем лечении на следующий год. Но проблема заключается в том, что лейкоз - очень непредсказуемое заболевание. В любой момент может случиться рецидив, и тогда всё лечение придётся начинать сначала. Но хватит ли сил у маленького организма вынести ещё несколько блоков химиотерапии? Мы очень хотим, чтобы наш малыш жил, и не хотим рисковать его жизнью. Поэтому мы решили обратиться в несколько клиник Германии. Нам ответили из университетской клиники г. Эрланген и выставили счёт на сумму 290 000 евро. Они готовы нас принять, после того как мы закончим основное лечение дома. К сожалению, наша семья не в силах собрать такую огромную сумму. Мы просим откликнуться всех неравнодушных людей и помочь собрать денежные средства на ТКМ (трансплантация костного мозга) и реабилитацию в клинике Германии. Подарить нашему малышу шанс справиться с такой страшной болезнью.

Группа помощи Косте ВКонтакте http://vk.com/loparev_kostya

конт. тел. +7923-313-22-68

e-mail: lopareva_anna@bk.ru

НОВОСТИ КРАСНОЯРСКА