Новости

Изменить судьбу ребенка.

Здравствуйте!

У нас простая семья, которая оказалась в большой беде. Наш сынок, которому недавно исполнилось четыре годика, серьёзно болен, у него наблюдаются дегенерационо-дистрофические изменения белого вещества головного мозга.

Илюшка родился на три месяца раньше срока весом 1650 граммов, в результате чего 14 суток врачи боролись за его жизнь. Что пришлось пережить нашей семье за это время - не передать словами, но мы верили в него, верили в то, что наш малыш будет жить. И вот 2 марта 2007 года в наших руках - белый конвертик с голубой ленточкой, из него на нас смотрят любопытные глазки и улыбающийся ротик. Жизнь пошла своим чередом, у нас рос смышлённый, жизнерадостный и весёлый человечек. Но счастье было недолгим...

В возрасте одного года восьми месяцев Илюша очень сильно заболел, в течение пяти дней не могли сбить температуру 40, обычное ОРВИ - такой диагноз выставили нам врачи, только после «обычного ОРВИ» с Илюшкой стали происходить непонятные вещи. Сначала он перестал вставать на ноги, потом ползать и сидеть, говорить, брать игрушки - у него начались сильные тики и судороги. В таком состоянии мы попали в первую ГДБ г. Красноярска и ещё в худшем состоянии были оттуда выписаны с неизвестным диагнозом. Ребёнок лежал, смотрел в потолок и не реагировал на окружающий мир.

Начались бесконечные поездки по врачам и больницам. Неврологи отправляли к генетикам, те в свою очередь - к эпилептологам и опять к неврологам - замкнутый круг и врачи, пожимающие плечами. Список предположительно выставленных нам диагнозов превышает десяток. Чем лечить, как лечить, а главное, что лечить - врачи сказать не могут. Вся наша жизнь превратилась в борьбу за здоровье ребёнка.

На сегодняшний день в состоянии Илюши есть положительные моменты - благодаря бесконечной реабилитации Илья сейчас ползает, сидит, встаёт и пытается ходить возле опоры, берёт в руки предметы, произносит несколько слогов.

Есть проблемы: из-за физического ограничения деформировались ступни, и сформировались подвывихи тазобедренных суставов, Илья самостоятельно не может ходить, глотать твёрдую пищу, разговаривать. Помимо этого его мучают головные боли, припадки и эпилептические приступы, которые мы не можем купировать из-за неясности их происхождения.

Поняв, что в Красноярске ждать помощи не от кого, мы решили обратиться в другие клиники России: некоторые промолчали, другие отказали, но всё-таки нашлись те, кого заинтересовал наш случай. Институт медицинских технологий Москвы готов нас принять на диагностику, обследовать, чтобы поставить ребёнку правильный диагноз и подобрать лечение.

Счёт составляет 71 000 рублей: аппаратная диагностика и проезд. Благодаря отзывчивым людям часть денег нам удалось собрать, но их недостаточно для поездки. Мы делаем всё возможное для ребёнка, но на лечение уходит весь наш семейный доход, ведь Илья нуждается в длительной реабилитации.

Мы обращаемся ко всем, кто читает наше письмо: помогите, пожалуйста, изменить судьбу нашего ребёнка, стать ему полноценным человеком. Очень часто опускаются руки, но иногда даже самая небольшая поддержка даёт стимул и веру в будущее. Заранее благодарим всех, кто готов нам помочь материально и добрым словом, молитвами за здоровье нашего мальчика!

С надеждой и уважением, родители Ильи

Для тех, кто хочет поддержать лечение Зуева Ильи:

Счёт на ЯндексДеньги 410 018 507 78 070.

Сберегательная книжка в Сбербанке

Красноярское городское отделение 161

Внутреннее структурное подразделение 0161/0207

Счёт 42307810631282525330/48

в Восточно-Сибирском банке СБ РФ

г. Красноярска

БИК 040407627

к/счёт 30101810800000000627

ИНН 7707083893