Неотложка
В Красноярске впервые ввели новый отечественный препарат младенцу с СМА
Малыш чувствует себя хорошо, его выписали домой.
В Красноярском краевом центре охраны материнства и детства новорожденный пациент получил первую дозу отечественного препарата «Лантесенс». Он необходим детям с диагностированной спинально-мышечной атрофией. Это тяжелое генетическое заболевание, которые приводит к слабости мышц. Известно, что вылечить СМА невозможно, однако благодаря терапии удается «заморозить» течение болезни.
В минздраве рассказали, что месячный малыш чувствует себя хорошо. Его уже выписали домой. Следующее введение препарата состоится через две недели.
– Благодаря расширенному неонатальному скринингу, который стал доступен с начала 2023 года, нам удалось в кратчайшие сроки выявить заболевание и начать лечение как можно раньше, что не может не радовать, так как это смертельно опасное заболевание, – отметила заместитель главного врача по медицинской части по детству Эльмира Ахмедова.
Добавим, отечественный препарат «Лантесенс» был зарегистрирован в апреле прошлого года. Он является аналогом одних из самых дорогих лекарств в мире, которые производились ранее только в других странах.
