Аня ждёт помощи

К благотворительности отношение в обществе неоднозначное. Явление это в прошедшие времена зарекомендовало себя не лучшим образом, именно благотворительностью называли в учебных заведения поборы с родителей. Представители фондов и общественных организаций Красноярска считают: пришла пора показать горожанам истинное значение благотворительности - привлечь внимание горожан к этому явлению, а также продемонстрировать возможность помочь конкретному ребёнку, который нуждается именно в вашем участии.

Два месяца - ноябрь и декабрь 2011 года - благотворительный Фонд Людмилы Пимашковой проводил акцию «Добрый Красноярск». Волонтёры выходили в торговые центры, на значимые мероприятия краевого центра с коробками для сбора благотворительной помощи конкретным детям с ограниченными возможностями здоровья. Как говорит директор фонда Людмилы Пимашковой Наталья Пальчик, общественники ставили перед собой задачу привлечь внимание красноярцев к благотворительности и продемонстрировать: общественным организациям можно доверять.

• Многие говорят, что благотворительные фонды - это отмывание денег, но сегодня это не соответствует действительности, - говорит Наталья Пальчик. - Я считаю, что необходимо прививать красноярцам культуру благотворительности. Ведь во всех развитых странах считается добрым тоном бескорыстно помогать тому, кто нуждается в этом.

На гражданском форуме в рамках акции «Добрый Красноярск» горожане помогли средствами для приобретения инсулиновой помпы для малышки, больной сахарным диабетом, а вот на приобретение инвалидной коляски для страдающей с рождения ДЦП Ани Колчановой пожертвований оказалось недостаточно. Как говорит Наталья Пальчик, жители краевого центра внесли для Ани более 30 тысяч рублей, но коляска, в которой нуждается девочка, стоит более 100 тысяч.

…Аня встречает нас открытой улыбкой. Она человек общительный и очень увлечённый. Несмотря на то, что передвигается только в инвалидной коляске, девочка ведёт очень активную жизнь.

• Недавно мы вернулись из оздоровительного лагеря «Жарки», - с удовольствием рассказывает Аня. - Попали как раз на старый Новый год. Участвовали в разных мероприятиях. Например, устроили костюмированную вечеринку - наряжали друг друга в разные смешные одежды. Я была фонариком: на мне был цветастый парик и белая накидка. А потом мы танцевали и сидели до 12 часов ночи, чтобы загадать желание. Отряд у нас был большой, так что теперь у меня много друзей.

Друзей у Ани много, и живут они в разных городах страны. Правда, общается с ними девочка в основном по Интернету, встречаться детям с ограниченными возможностями довольно сложно - родители работают, а передвигаться самостоятельно проблематично.

О том, что у Ани детский церебральный паралич, родители узнали, когда малышке исполнился год. До этого врачи успокаивали: ничего страшного, небольшая задержка в развитии. А затем родителей огорошили: «Везите в Москву лечиться».

Вероника, Анина мама, говорит, что с дочкой побывала в клиниках всей России от Читы и до Калининграда.

• Аня уже могла бы сама передвигаться, но у неё при родах произошло кровоизлияние в серое вещество головного мозга, у девочки нет чувства равновесия, - рассказывает мама.

Сегодня Ане уже 18 лет, её день начинается с массажа и усиленных тренировок на тренажёрах. Впереди ещё ни один курс лечения, но девочка заканчивает 11-й класс школы, так что в приоритетах - подготовка к экзаменам. Диплом у Ани будет с одной четверкой. Говорит, могла бы получить золотую медаль, если бы не математика. Не даётся девочке этот предмет. В свободное от учёбы и тренировок время Аня читает книги, общается с друзьями и занимается в театральной студии.

Несколько лет назад Красноярская региональная общественная организация родителей по защите прав детей с ограниченными возможностями «Открытые сердца» выиграла грант на организацию театральной студии.

• Мы уже над третьим спектаклем работаем, - рассказывает Аня. - Премьера 28 января. Мы и сценарий сами писали, и костюмы придумывали, и декорации делали.

У Ани Колчановой большие планы. После школы девочка планирует поступить в Красноярский филиал Королевского техникума на специальность «Социальный работник».

• Я намеренно выбрала себе эту специальность, - говорит Аня. - Очень хочу помогать людям, а в этом нуждаются и пожилые, и люди с ограниченными возможностями здоровья - и взрослые, и дети. Сейчас я стараюсь помогать, но только своим друзьям.

Вероника Тарамино уверена: у её дочери всё получится, ведь Анечка очень общительный и открытый человек. Правда, есть у девочки одна мечта, которая так и остаётся нереализованной.

• Я очень хочу танцевать, - говорит с замиранием сердца Аня. - Я увидела московский ансамбль «Параллели», часть участников которого на колясках, и загорелась этой идеей. Мечтаю создать свою танцевальную команду, в которую входили бы такие же ребята, как я, но для этого нужна специальная коляска активного типа. Да и на сцене в такой коляске я бы чувствовала себя намного увереннее и раскованнее.

Аня с мамой уже отыскали в Интернете модель нужной коляски, но стоит она более ста тысяч рублей. Для семьи из четырёх человек (у Ани есть ещё младшая сестра), в которой работает один папа, такая сумма неподъёмна. Одна надежда на красноярцев.

Красноярский Региональный фонд

«Благотворительный фонд имени Людмилы Пимашковой»

ИНН 2460073675 КПП 246001001

ОГРН 1062460005552

Филиал ОАО Банк ВТБ в г. Красноярске г. Красноярск

р/сч 40703810203000000179

к/сч 30101810200000000777 БИК 040407777

в наименовании платежа «Целевое пожертвование для Ани Колчановой»