Неотложка
Подросток из Норильска получил дорогостоящий препарат для лечения редкого заболевания
Лекарство должно повысить качество жизни юноши.

17-летний норильчанин получил дорогостоящий препарат для лечения буллезного эпидермолиза. Как рассказали в крайздраве, лекарство «Беремаген геперпавек» от редкого генетического заболевания для Виктора приобрел фонд «Круг Добра».
Буллезный эпидермолиз по-другому называют «синдром бабочки». Из-за заболевания любое прикосновение образует раны на теле пациента. Дорогостоящий препарат требует особых знаний для лечения. Сейчас краевые врачи проходят специальные курсы, чтобы начать лечить подростка.
«Всего в регионе буллезный эпидермолиз диагностирован у троих детей. К каждому такому пациенту требуется индивидуальный подход и правильный подбор лечения. Препарат должен значительно упростить уход родителей за детьми и повысить качество жизни пациентов», — отметили в министерстве здравоохранения Красноярского края.